各位好心人大家好,我是李梦亚,港口与航运管理学院货运151的学生,家住安徽省阜阳市临泉县陈集镇东岳庙村,我爸爸李军付,妈妈周莉。
在2月6号的时候,爸爸感觉身体不舒服,鼻子会流鼻血,身体会出现一片片的血斑,脸色没有血色,就赶紧去江苏省无锡市医院检查,医生建议我们去大医院再检查一下,情况不是很乐观。一天后,去了苏州大学附属第一医院检查,检查得出了重度缺陷性血液再生障碍(白血病),当时就安排了住院(苏州大学附属第一医院血液科55病区6病床)。全家听到这个消息,全懵了,为了安慰我爸爸,我们对他隐瞒了这个消息,只是告诉他输几天血就好了,可是纸包不住火,他最终还是知道了。医师告知了两种治疗方法:一是药物治疗,一生需要药物维持,定期复查(需要90多万),二是骨髓移植(80万),于是我们就四处打听,每天都需要按时的输血小板和全血、各种西药,身体会长出大片的血斑。终于功夫不负有心人,我四叔的配型结果和我爸100%吻合,我们全家高兴之余,又为另一件事发愁,我们是农村的,一年也存不了多少钱,家里就我爸爸一个人在外打工,妈妈在家里照顾两亩田地,我在外上学,这场变故把家里的房子田地值钱的都变卖了,亲戚朋友该借的该联络的也都用到了,才筹到了四十多万,还缺一大笔缺口,住院十几天以来已经用去了30万,期间还经历了一次抢救。 我爸爸在年轻时候在南京汤山当过兵,退役以后在当地粮库工作,每月2000的薪资。
这场大病使我们全家无能为力。恳请大家好心人能帮帮我,我们是无路可走了,谢谢大家,大恩大德没齿难忘!
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